CAS 2251053-14-0

Sodium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-cyclopropylpropanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2251053-14-0
分子式C15H25N2O4 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-cyclopropylpropanoate CAS 2251053-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-cyclopropylpropanoate，CAS 2251053-14-0）属于药物标准品。分子式 C15H25N2O4 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H25N2O4 Na 的（Sodium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-cyclopropylpropanoate），其CAS登记号是 2251053-14-0，分子量为 320.37 g/mol。 （分子式 C15H25N2O4 Na）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-cyclopropylpropanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N2O4 Na
分子量320.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108888643 B, 授权公告日 2018-02-15.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of Sodium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-cyclopropylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113000389 B, 授权公告日 2017-07-20.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-cyclopropylpropanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113280015 A, 授权公告日 2024-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1033, (1), 1336-1345.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 748, (12), 4618-4639.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-3-cyclopropylpropanoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1607, (9), 6744-6764.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 816, 907-918.

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