CAS 2251053-34-4

5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2251053-34-4
分子式C9H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-amine hydrochloride CAS 2251053-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2251053-34-4 对应的（5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C9H13N3O HCl 的（5'h,7'h-Spirocyclobutane-1,6'-pyrazolo5,1-b1,3oxazin-3'-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2251053-34-4，分子量为 215.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为215.68 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（5'h,7'h-Spiro cyclobutane-1,6'-pyrazolo 5,1-b 1,3 oxazin -3'-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O HCl
分子量215.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114905409 A, 授权公告日 2024-10-12.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117040427 B, 授权公告日 2021-03-18.
  3. 发明人王建平，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115664992 B, 授权公告日 2015-03-20.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 528, 3606-3625.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 1443, 6062-6077.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5'h,7'h-Spiro[cyclobutane-1,6'-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin]-3'-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1953, 3946-3960.

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