CAS 2251054-33-6

2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2251054-33-6
分子式C19H24F3NO4
分子量387.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetic acid CAS 2251054-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2251054-33-6，分子式 C19H24F3NO4，分子量 387.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为387.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetic acid），CAS注册编号 2251054-33-6，化学分子式为 C19H24F3NO4，分子量 387.39 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24F3NO4
分子量387.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114616723 B, 授权公告日 2022-08-21.
  2. 发明人马晓峰，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109325143 B, 授权公告日 2022-10-26.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-4-(2-(trifluoromethyl)phenyl)piperidin-4-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117069181 B, 授权公告日 2023-01-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1537, 7287-7313.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 2139, (1), 5064-5079.

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