CAS 2251731-96-9

tert-Butyl 7-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2251731-96-9
分子式C16H19FN2O2
分子量290.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate CAS 2251731-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2251731-96-9 对应的（tert-Butyl 7-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H19FN2O2，分子量 290.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2251731-96-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido3,4-bindole-2(9H)-carboxylate），化学式 C16H19FN2O2，相对分子质量 290.33。 依据分子式为 C16H19FN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（tert-Butyl 7-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido 3,4-b indole-2(9H)-carboxylate，CAS 2251731-96-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FN2O2
分子量290.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111779448 B, 授权公告日 2018-04-03.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114167916 B, 授权公告日 2015-06-05.
  3. Roberts E F, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9388190 B2, 2025-06-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 710, (6), 8883-8890.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 240, (2), 4147-4172.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-fluoro-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1316, (12), 3420-3447.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2025, 2131, 1368-1379.

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