CAS 2253105-32-5

tert-Butyl N-[(3R,4R)-3-methoxypiperidin-4-yl]carbamate hemioxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2253105-32-5
分子式2*C11H22N2O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(3R,4R)-3-methoxypiperidin-4-yl]carbamate hemioxalate CAS 2253105-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl N-[(3R,4R)-3-methoxypiperidin-4-yl]carbamate hemioxalate，CAS 2253105-32-5）属于药物标准品。分子式 2*C11H22N2O3 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2253105-32-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-(3R,4R)-3-methoxypiperidin-4-ylcarbamate hemioxalate），化学式 2C11H22N2O3 C2H2O4，相对分子质量 320.34。 依据分子式为 2C11H22N2O3 C2H2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-

应用场景：（tert-Butyl N- (3R,4R)-3-methoxypiperidin-4-yl carbamate hemioxalate，CAS 2253105-32-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C11H22N2O3 C2H2O4
分子量320.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116949853 B, 授权公告日 2023-12-07.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(3R,4R)-3-methoxypiperidin-4-yl]carbamate hemioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109639349 A, 授权公告日 2022-04-17.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(3R,4R)-3-methoxypiperidin-4-yl]carbamate hemioxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110925025 B, 授权公告日 2024-07-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 1305, (6), 4397-4415.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2403, 2536-2562.

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