CAS 2253640-79-6

tert-Butyl 7-oxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2253640-79-6
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-oxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate CAS 2253640-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2253640-79-6 对应的（tert-Butyl 7-oxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H17NO4 的（tert-Butyl 7-oxo-2-oxa-5-azaspiro3.4octane-5-carboxylate），其CAS登记号是 2253640-79-6，分子量为 227.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.26 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：（tert-Butyl 7-oxo-2-oxa-5-azaspiro 3.4 octane-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114114796 B, 授权公告日 2017-06-12.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-oxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110823514 A, 授权公告日 2024-10-28.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-oxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3563890 A1, 2019-03-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 803, (7), 8538-8544.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2262, (7), 1086-1095.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-oxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 1340, (5), 4768-4798.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 946, (3), 391-412.

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