CAS 2254411-28-2

2,2-Dimethyl-4-oxo-3,9,12-trioxa-5-azatetradecan-14-yl methanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2254411-28-2
分子式C13H27NO7S
分子量341.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dimethyl-4-oxo-3,9,12-trioxa-5-azatetradecan-14-yl methanesulfonate CAS 2254411-28-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2-Dimethyl-4-oxo-3,9,12-trioxa-5-azatetradecan-14-yl methanesulfonate，CAS 2254411-28-2），分子式 C13H27NO7S，分子量 341.42。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2254411-28-2 对应的化合物（英文标识 2,2-Dimethyl-4-oxo-3,9,12-trioxa-5-azatetradecan-14-yl methanesulfonate），化学式 C13H27NO7S，相对分子质量 341.42。 （分子式 C13H27NO7S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（2,2-Dimethyl-4-oxo-3,9,12-trioxa-5-azatetradecan-14-yl methanesulfonate，CAS 2254411-28-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H27NO7S
分子量341.42 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3518689 A1, 2022-12-07.
  2. Patel M V, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-4-oxo-3,9,12-trioxa-5-azatetradecan-14-yl methanesulfonate" [P]. US Patent, US 10243350 B2, 2025-02-03.
  3. Rossi M, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-4-oxo-3,9,12-trioxa-5-azatetradecan-14-yl methanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3050146 A1, 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1346, 752-773.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1045, (11), 2685-2700.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2-Dimethyl-4-oxo-3,9,12-trioxa-5-azatetradecan-14-yl methanesulfonate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 993, (9), 6150-6162.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1686, 9248-9262.

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