CAS 2254498-64-9

2',3'-Dihydro-5'H-spiro[cyclopropane-1,4'-pyrido[3,2-b][1,4]oxazepine]-8'-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2254498-64-9
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2',3'-Dihydro-5'H-spiro[cyclopropane-1,4'-pyrido[3,2-b][1,4]oxazepine]-8'-carboxylic acid CAS 2254498-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2',3'-Dihydro-5'H-spiro[cyclopropane-1,4'-pyrido[3,2-b][1,4]oxazepine]-8'-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2254498-64-9。分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为220.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2254498-64-9 对应的化合物（英文标识 2',3'-Dihydro-5'H-spirocyclopropane-1,4'-pyrido3,2-b1,4oxazepine-8'-carboxylic acid），化学式 C11H12N2O3，相对分子质量 220.22。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括220.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（2',3'-Dihydro-5'H-spiro cyclopropane-1,4'-pyrido 3,2-b 1,4 oxazepine -8'-carboxylic acid，CAS 2254498-64-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109833927 A, 授权公告日 2020-11-17.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 2',3'-Dihydro-5'H-spiro[cyclopropane-1,4'-pyrido[3,2-b][1,4]oxazepine]-8'-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10208625 B2, 2017-04-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1024, (7), 6880-6898.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1433, (1), 669-682.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2',3'-Dihydro-5'H-spiro[cyclopropane-1,4'-pyrido[3,2-b][1,4]oxazepine]-8'-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 1638, (8), 3027-3045.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 219, (2), 1040-1069.

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