CAS 2258-92-6

3-Linoleoyl-sn-glycerol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2258-92-6
分子式C21H38O4
分子量354.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Linoleoyl-sn-glycerol CAS 2258-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2258-92-6 对应的（3-Linoleoyl-sn-glycerol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H38O4，分子量 354.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2258-92-6 对应的化合物（英文标识 3-Linoleoyl-sn-glycerol），化学式 C21H38O4，相对分子质量 354.52。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括354.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2258-92-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H38O4
分子量354.52 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117263436 A, 授权公告日 2022-11-02.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Linoleoyl-sn-glycerol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117145834 B, 授权公告日 2018-07-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 1898, 4393-4407.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1262, (12), 9116-9142.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Linoleoyl-sn-glycerol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2407, (5), 5257-5275.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1646, (7), 9605-9612.

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