CAS 2258638-51-4

Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,4-difluorophenyl)-3-oxobutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2258638-51-4
分子式C16H19F2NO5
分子量343.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,4-difluorophenyl)-3-oxobutanoate CAS 2258638-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,4-difluorophenyl)-3-oxobutanoate，CAS 2258638-51-4）属于药物标准品。分子式 C16H19F2NO5，分子量 343.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2258638-51-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,4-difluorophenyl)-3-oxobutanoate），化学式 C16H19F2NO5，相对分子质量 343.32。 依据分子式为 C16H19F2NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 343.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2258638-51-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19F2NO5
分子量343.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Fischer A B, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11798975 B2, 2018-08-15.
  2. 发明人周伟，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,4-difluorophenyl)-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112254327 B, 授权公告日 2018-12-18.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-(2,4-difluorophenyl)-3-oxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108820063 A, 授权公告日 2019-06-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1462, 5207-5221.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2128, 456-466.

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