CAS 2260510-30-1

2,4-Dichloro-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2260510-30-1
分子式C6H4Cl2N2O2
分子量207.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Dichloro-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine CAS 2260510-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,4-Dichloro-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 2260510-30-1，分子式 C6H4Cl2N2O2，分子量 207.01。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2260510-30-1 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-6,7-dihydro-1,4dioxino2,3-dpyrimidine），化学式 C6H4Cl2N2O2，相对分子质量 207.01。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括207.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2260510-30-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4Cl2N2O2
分子量207.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3662763 A1, 2018-06-07.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，冯建国. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109775334 A, 授权公告日 2025-07-11.
  3. Park J H, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 9374581 B2, 2025-01-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 474, 9832-9857.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1581, (9), 7847-7870.

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