16:0-18:1 Cardiolipin CAS 2260669-35-8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2260669-35-8
分子式C77H144O17P2 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0-18:1 Cardiolipin CAS 2260669-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的16:0-18:1 Cardiolipin（16:0-18:1 Cardiolipin）为药物标准品，CAS 登记号 2260669-35-8，分子式 C77H144O17P2 2*Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，16:0-18:1 Cardiolipin的分子骨架中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为1426.92 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C77H144O17P2 2Na 的16:0-18:1 Cardiolipin（16:0-18:1 Cardiolipin），其CAS登记号是 2260669-35-8，分子量为 1426.92 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：16:0-18:1 Cardiolipin（16:0-18:1 Cardiolipin，CAS 2260669-35-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以16:0-18:1 Cardiolipin配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0-18:1 Cardiolipin
分子式C77H144O17P2 2*Na
分子量1426.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Brown S R. "一种16:0-18:1 Cardiolipin的合成方法" [P]. US Patent, US 10579028 B2, 2020-08-14.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 16:0-18:1 Cardiolipin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116170029 B, 授权公告日 2021-10-23.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 16:0-18:1 Cardiolipin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108147400 B, 授权公告日 2020-01-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-18:1 Cardiolipin in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1550, (9), 1625-1636.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-18:1 Cardiolipin as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2113, (5), 9345-9369.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16:0-18:1 Cardiolipin Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 640, 3752-3755.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 16:0-18:1 Cardiolipin Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 778, 2204-2211.

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