CAS 22632-10-6

N-methylpyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22632-10-6
分子式C5H13N3
分子量115.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methylpyrimidin-4-amine CAS 22632-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-methylpyrimidin-4-amine，CAS 22632-10-6），分子式 C5H13N3，分子量 115.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H13N3 的（N-methylpyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 22632-10-6，分子量为 115.18 g/mol。 依据分子式为 C5H13N3 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 115.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-methylpyrimidin-4-amine，CAS 22632-10-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H13N3
分子量115.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113529087 B, 授权公告日 2019-04-03.
  2. 发明人朱建伟，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-methylpyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115331062 A, 授权公告日 2022-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 100, (7), 4694-4707.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 1228, (10), 3787-3794.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methylpyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 820, (4), 118-121.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 617, 7822-7828.

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