CAS 226398-50-1

Tert-butyl 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号226398-50-1
分子式C16H22FNO4S
分子量343.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate CAS 226398-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 226398-50-1），分子式 C16H22FNO4S，分子量 343.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 226398-50-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C16H22FNO4S，相对分子质量 343.41。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的

应用场景：（Tert-butyl 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22FNO4S
分子量343.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2021年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116836112 A, 授权公告日 2022-06-18.
  2. 发明人王建平，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111758178 B, 授权公告日 2017-05-08.
  3. 发明人王建平，朱建伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114272660 B, 授权公告日 2023-12-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 881, 6003-6027.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 405, (10), 9207-9230.

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