CAS 226710-87-8

tert-Butyl 5-hydroxy-4-methylindoline-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号226710-87-8
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-hydroxy-4-methylindoline-1-carboxylate CAS 226710-87-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 5-hydroxy-4-methylindoline-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 226710-87-8，分子式 C14H19NO3，分子量 249.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 226710-87-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-hydroxy-4-methylindoline-1-carboxylate），化学式 C14H19NO3，相对分子质量 249.31。 （分子式 C14H19NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（tert-Butyl 5-hydroxy-4-methylindoline-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO3
分子量249.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2021年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193656 A, 授权公告日 2020-11-03.
  2. Klinger H, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-hydroxy-4-methylindoline-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11146289 B2, 2015-07-08.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-hydroxy-4-methylindoline-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10861695 B2, 2024-12-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 923, 3830-3842.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1616, 3100-3112.

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