CAS 2268-98-6

(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl acetate 11alpha-Hydroxyprogesterone acetate 2268-98-6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2268-98-6
分子式C23H32O4
分子量372.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl acetate 11alpha-Hydroxyprogesterone acetate 2268-98-6 CAS 2268-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl acetate 11alpha-Hydroxyprogesterone acetate 2268-98-6，CAS 号 2268-98-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H32O4，分子量 372.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2268-98-6 对应的化合物（英文标识 (8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopentaaphenanthren-11-yl acetate 11alpha-Hydroxyprogesterone acetate 2268-98-6），化学式 C23H32O4，相对分子质量 372.50。 依据分子式为 C23H32O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 372.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本

应用场景：针对化学分析用途，（(8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta a phenanthren-11-yl acetate 11alpha-Hydroxyprogesterone acetate 2268-98-6）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议：

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H32O4
分子量372.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110292586 B, 授权公告日 2016-02-07.
  2. Schröder R, Hughes D C, Mueller T. "Method for the Synthesis of (8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl acetate 11alpha-Hydroxyprogesterone acetate 2268-98-6" [P]. US Patent, US 11773643 B2, 2024-03-13.
  3. Kumar R, Yamamoto T, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (8S,9S,10R,11R,13S,14S,17S)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-11-yl acetate 11alpha-Hydroxyprogesterone acetate 2268-98-6" [P]. US Patent, US 11711429 B2, 2016-11-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 432, (5), 9509-9512.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 615, 1101-1118.

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