CAS 2270877-19-3

4'-(1H-Imidazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2270877-19-3
分子式C17H12N2O4
分子量308.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-(1H-Imidazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid CAS 2270877-19-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4'-(1H-Imidazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid，CAS 2270877-19-3），分子式 C17H12N2O4，分子量 308.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H12N2O4 的（4'-(1H-Imidazol-1-yl)1,1'-biphenyl-3,5-dicarboxylic acid），其CAS登记号是 2270877-19-3，分子量为 308.29 g/mol。 （分子式 C17H12N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2270877-19-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12N2O4
分子量308.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115610 B, 授权公告日 2019-05-23.
  2. Davis P L, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4'-(1H-Imidazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid" [P]. US Patent, US 9379995 B2, 2025-01-27.
  3. Johnson M A, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 4'-(1H-Imidazol-1-yl)[1,1'-biphenyl]-3,5-dicarboxylic acid" [P]. US Patent, US 10763228 B2, 2023-02-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 374, 2723-2753.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 2360, (10), 1280-1299.

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