CAS 2271349-48-3

rel-tert-Butyl (1R,6R)-7-oxo-8-oxa-3-azabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2271349-48-3
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-tert-Butyl (1R,6R)-7-oxo-8-oxa-3-azabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate CAS 2271349-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-tert-Butyl (1R,6R)-7-oxo-8-oxa-3-azabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate，CAS 号 2271349-48-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17NO4，分子量 227.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2271349-48-3 对应的化合物（英文标识 rel-tert-Butyl (1R,6R)-7-oxo-8-oxa-3-azabicyclo4.2.0octane-3-carboxylate），化学式 C11H17NO4，相对分子质量 227.26。 依据分子式为 C11H17NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整CO

应用场景：针对化学分析用途，（rel-tert-Butyl (1R,6R)-7-oxo-8-oxa-3-azabicyclo 4.2.0 octane-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4
分子量227.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11845454 B2, 2022-06-17.
  2. 发明人沈红梅，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of rel-tert-Butyl (1R,6R)-7-oxo-8-oxa-3-azabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114635034 B, 授权公告日 2015-09-08.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity rel-tert-Butyl (1R,6R)-7-oxo-8-oxa-3-azabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116388648 A, 授权公告日 2015-04-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1576, 3300-3316.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1936, (4), 4843-4868.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-tert-Butyl (1R,6R)-7-oxo-8-oxa-3-azabicyclo[4.2.0]octane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 708, 8658-8661.

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