CAS 2272-08-4

O,O,O-Tripropyl thiophosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2272-08-4
分子式C9H21O3PS
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O,O,O-Tripropyl thiophosphate CAS 2272-08-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 O,O,O-Tripropyl thiophosphate，CAS 2272-08-4）属于药物标准品。分子式 C9H21O3PS，分子量 240.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H21O3PS 的（O,O,O-Tripropyl thiophosphate），其CAS登记号是 2272-08-4，分子量为 240.30 g/mol。 受分子结构中含砜基，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括240.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（O,O,O-Tripropyl thiophosphate，CAS 2272-08-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H21O3PS
分子量240.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1957年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110548645 A, 授权公告日 2018-06-07.
  2. 发明人黄志刚，郭海燕，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of O,O,O-Tripropyl thiophosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114560255 B, 授权公告日 2020-02-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 280, (8), 6469-6482.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 1313, 5368-5386.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O,O,O-Tripropyl thiophosphate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 1189, (9), 3745-3755.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1639, (4), 9896-9917.

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