CAS 2272-45-9

2272-45-9 4-Methyl-N-(phenylmethylene)benzenamine Benzylidene-p-tolyl-amine N-Benzylidene-4-methylaniline N-Benzylidene-p-toluidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2272-45-9
分子式C14H13N
分子量195.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2272-45-9 4-Methyl-N-(phenylmethylene)benzenamine Benzylidene-p-tolyl-amine N-Benzylidene-4-methylaniline N-Benzylidene-p-toluidine CAS 2272-45-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2272-45-9 4-Methyl-N-(phenylmethylene)benzenamine Benzylidene-p-tolyl-amine N-Benzylidene-4-methylaniline N-Benzylidene-p-toluidine，CAS 2272-45-9），分子式 C14H13N，分子量 195.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H13N 的（2272-45-9 4-Methyl-N-(phenylmethylene)benzenamine Benzylidene-p-tolyl-amine N-Benzylidene-4-methylaniline N-Benzylidene-p-toluidine），其CAS登记号是 2272-45-9，分子量为 195.26 g/mol。 （分子式 C14H13N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（2272-45-9 4-Methyl-N-(phenylmethylene)benzenamine Benzylidene-p-tolyl-amine N-Benzylidene-4-methylaniline N-Benzylidene-p-toluidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13N
分子量195.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111930034 A, 授权公告日 2020-03-06.
  2. 发明人韩伟，高志强，杨光. "Method for the Synthesis of 2272-45-9 4-Methyl-N-(phenylmethylene)benzenamine Benzylidene-p-tolyl-amine N-Benzylidene-4-methylaniline N-Benzylidene-p-toluidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112235172 A, 授权公告日 2024-12-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 2335, (11), 9343-9367.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2019, 6970-6973.

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