CAS 22733-46-6

Sebaleic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22733-46-6
分子式C18H32O2
分子量280.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Sebaleic Acid CAS 22733-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Sebaleic Acid)为药物标准品,CAS 登记号 22733-46-6,分子式 C18H32O2,分子量 280.45。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

(Sebaleic Acid),CAS注册编号 22733-46-6,化学分子式为 C18H32O2,分子量 280.45 g/mol。 (分子式 C18H32O2)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:从实际应用出发,(CAS 22733-46-6)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H32O2
分子量280.45 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1963年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,冯建国,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116082879 B, 授权公告日 2023-05-05.
  2. 发明人周伟,冯建国,沈红梅. "Method for the Synthesis of Sebaleic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108653935 A, 授权公告日 2017-07-22.
  3. Klinger H, Davis P L, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Sebaleic Acid" [P]. US Patent, US 9760398 B2, 2024-04-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2022, (4), 7421-7445.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2087, (6), 5071-5078.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sebaleic Acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 2285, 7040-7069.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1210, 6194-6214.

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