CAS 2274090-17-2

1,7-Diazaspiro[3.6]Decan-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2274090-17-2
分子式C8H14N2O
分子量154.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,7-Diazaspiro[3.6]Decan-2-one CAS 2274090-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,7-Diazaspiro[3.6]Decan-2-one，CAS 2274090-17-2），分子式 C8H14N2O，分子量 154.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C8H14N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 154.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2274090-17-2 对应的化合物（英文标识 1,7-Diazaspiro3.6Decan-2-one），化学式 C8H14N2O，相对分子质量 154.21。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（1,7-Diazaspiro 3.6 Decan-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O
分子量154.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9022858 B2, 2017-01-27.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1,7-Diazaspiro[3.6]Decan-2-one" [P]. European Patent, EP 3196529 A1, 2017-07-23.
  3. 发明人沈红梅，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1,7-Diazaspiro[3.6]Decan-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108815834 A, 授权公告日 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 160, (9), 9216-9230.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 281, 6848-6859.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,7-Diazaspiro[3.6]Decan-2-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 837, (9), 2662-2685.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 1751, (4), 892-895.

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