CAS 227454-58-2

tert-Butyl 5-oxo-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227454-58-2
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-oxo-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carboxylate CAS 227454-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-oxo-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carboxylate，CAS 号 227454-58-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15NO3，分子量 209.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括209.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 227454-58-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 5-oxo-7-azabicyclo2.2.1hept-2-ene-7-carboxylate），化学式 C11H15NO3，相对分子质量 209.24。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 5-oxo-7-azabicyclo 2.2.1 hept-2-ene-7-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3
分子量209.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2021年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Brown S R, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11933358 B2, 2021-08-17.
  2. 发明人王建平，朱建伟，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-oxo-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113576497 A, 授权公告日 2015-09-19.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-oxo-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ene-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3534855 A1, 2022-09-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1837, 4632-4659.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 1826, 5609-5624.

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