恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯 CAS 2274629-49-9
Oxazol-5-ylmethyl trifluoromethanesulfonate
| CAS 号 | 2274629-49-9 |
| 分子式 | C5H4F3NO4S |
| 分子量 | 231.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯（Oxazol-5-ylmethyl trifluoromethanesulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 2274629-49-9，分子式 C5H4F3NO4S，分子量 231.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯的分子量为231.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯（Oxazol-5-ylmethyl trifluoromethanesulfonate），CAS注册编号 2274629-49-9，化学分子式为 C5H4F3NO4S，分子量 231.15 g/mol。 恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯（分子式 C5H4F3NO4S）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求
应用场景：在化学分析实验室中，恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯（CAS 2274629-49-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯 |
| 分子式 | C5H4F3NO4S |
| 分子量 | 231.15 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，钱学锋，唐晓军. "一种恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108918291 B, 授权公告日 2022-09-25.
- Kumar R, Stevens L M, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Oxazol-5-ylmethyl trifluoromethanesulfonate" [P]. US Patent, US 9894662 B2, 2018-02-22.
- Rossi M, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Oxazol-5-ylmethyl trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3417002 A1, 2015-09-26.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 183, (10), 4997-5025.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 恶唑-5-羟甲基三氟甲磺酸酯 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2462, 8590-8614.
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