CAS 227470-77-1

(S)-2-((S)-1-((S)-2,6-Diaminohexyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-5-guanidinopentanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227470-77-1
分子式C17H35N7O3
分子量385.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((S)-1-((S)-2,6-Diaminohexyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-5-guanidinopentanoic acid CAS 227470-77-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 227470-77-1 对应的（(S)-2-((S)-1-((S)-2,6-Diaminohexyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-5-guanidinopentanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H35N7O3，分子量 385.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C17H35N7O3 的（(S)-2-((S)-1-((S)-2,6-Diaminohexyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-5-guanidinopentanoic acid），其CAS登记号是 227470-77-1，分子量为 385.50 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为385.50 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 227470-77-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H35N7O3
分子量385.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2021年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11773468 B2, 2018-05-21.
  2. 发明人高志强，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-2-((S)-1-((S)-2,6-Diaminohexyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-5-guanidinopentanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112293794 A, 授权公告日 2017-01-13.
  3. Klinger H, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((S)-1-((S)-2,6-Diaminohexyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-5-guanidinopentanoic acid" [P]. US Patent, US 9534247 B2, 2019-08-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 655, 3622-3641.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1384, (11), 318-322.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...