CAS 2279552-36-0

tert-butyl 1-(1-hydroxy-2-propoxyethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2279552-36-0
分子式C16H29NO4
分子量299.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 1-(1-hydroxy-2-propoxyethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate CAS 2279552-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl 1-(1-hydroxy-2-propoxyethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2279552-36-0，分子式 C16H29NO4，分子量 299.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为299.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2279552-36-0 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 1-(1-hydroxy-2-propoxyethyl)-7-azabicyclo2.2.1heptane-7-carboxylate），化学式 C16H29NO4，相对分子质量 299.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为299.41 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2279552-36-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H29NO4
分子量299.41 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9617701 B2, 2022-04-24.
  2. 发明人何建平，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-butyl 1-(1-hydroxy-2-propoxyethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115935347 B, 授权公告日 2016-10-19.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 1-(1-hydroxy-2-propoxyethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11024646 B2, 2021-01-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 839, (10), 192-205.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 303, (12), 418-434.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 1-(1-hydroxy-2-propoxyethyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 307, (2), 9090-9109.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1046, (10), 6110-6115.

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