CAS 227958-47-6

Methyl 3-[(2-bromoacetyl)amino]-thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号227958-47-6
分子式C8H8BrNO3S
分子量278.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-[(2-bromoacetyl)amino]-thiophene-2-carboxylate CAS 227958-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 3-[(2-bromoacetyl)amino]-thiophene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 227958-47-6，分子式 C8H8BrNO3S，分子量 278.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C8H8BrNO3S 的（Methyl 3-(2-bromoacetyl)amino-thiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 227958-47-6，分子量为 278.12 g/mol。 （分子式 C8H8BrNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3- (2-bromoacetyl)amino -thiophene-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrNO3S
分子量278.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10555204 B2, 2015-01-04.
  2. Brown S R, Roberts E F, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 3-[(2-bromoacetyl)amino]-thiophene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10381376 B2, 2020-08-20.
  3. 发明人周伟，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-[(2-bromoacetyl)amino]-thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111242694 A, 授权公告日 2025-05-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 936, 3760-3769.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1323, 7800-7816.

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