CAS 2280862-14-6
2-Bromo-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one
| CAS 号 | 2280862-14-6 |
| 分子式 | C10H9BrN2O3 |
| 分子量 | 285.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Bromo-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2280862-14-6。分子式 C10H9BrN2O3，分子量 285.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H9BrN2O3 的（2-Bromo-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one），其CAS登记号是 2280862-14-6，分子量为 285.09 g/mol。 依据分子式为 C10H9BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：针对化学分析用途，（2-Bromo-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H9BrN2O3 |
| 分子量 | 285.09 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，郑宇鹏，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114720342 B, 授权公告日 2024-05-10.
- 发明人黄志刚，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115201372 B, 授权公告日 2016-10-26.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111063553 A, 授权公告日 2020-03-15.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 700, (5), 2778-2786.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 695, (12), 7622-7632.
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