CAS 22814-29-5

Ethyl 3-(2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22814-29-5
分子式C11H16N2O3
分子量224.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate CAS 22814-29-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-(2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 22814-29-5。分子式 C11H16N2O3，分子量 224.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H16N2O3 的（Ethyl 3-(2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate），其CAS登记号是 22814-29-5，分子量为 224.26 g/mol。 （分子式 C11H16N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 3-(2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N2O3
分子量224.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10133144 B2, 2017-05-14.
  2. Lee S K, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 10123701 B2, 2021-03-14.
  3. Patel M V, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 9710364 B2, 2022-10-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2128, (10), 7628-7649.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1413, (2), 7928-7941.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 2256, 4890-4899.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2385, (7), 1958-1980.

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