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CAS 2281769-17-1
5-(1-Hydroxyethyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2281769-17-1
分子式 C22H27N3O5S
分子量 445.53 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-(1-Hydroxyethyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide,CAS 号 2281769-17-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C22H27N3O5S,分子量 445.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 2281769-17-1 对应的化合物(英文标识 5-(1-Hydroxyethyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide),化学式 C22H27N3O5S,相对分子质量 445.53。
依据分子式为 C22H27N3O5S 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 445.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(
应用场景: (5-(1-Hydroxyethyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide,CAS 2281769-17-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H27N3O5S 分子量 445.53 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1999年 含氮原子数 3 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人郑宇鹏,赵玉洁,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115976704 A, 授权公告日 2021-04-04. 发明人冯建国,杨光,陈志强. "Method for the Synthesis of 5-(1-Hydroxyethyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109755679 B, 授权公告日 2025-07-02. 发明人罗永刚,沈红梅,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Hydroxyethyl)-N,N-bis(4-methoxybenzyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109752637 B, 授权公告日 2024-02-25.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2025 , 82, (6) , 9440-9450. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2022 , 1714, (8) , 9564-9581.
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