CAS 2281870-44-6

tert-Butyl 7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2281870-44-6
分子式C19H26BNO4
分子量343.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate CAS 2281870-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2281870-44-6，分子式 C19H26BNO4，分子量 343.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2281870-44-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate），化学式 C19H26BNO4，相对分子质量 343.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为343.23 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate，CAS 2281870-44-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H26BNO4
分子量343.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117931050 B, 授权公告日 2022-02-10.
  2. 发明人胡光，陈志强，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116593301 A, 授权公告日 2017-04-16.
  3. 发明人林芳，高志强，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114214426 A, 授权公告日 2019-11-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1207, (4), 4947-4953.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 425, 3655-3661.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 7-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 722, (6), 4119-4135.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1834, (9), 3244-3255.

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