25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside CAS 228251-30-7

25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228251-30-7
分子式C37H56O10
分子量660.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside 25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside CAS 228251-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 228251-30-7 对应的25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside（25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C37H56O10，分子量 660.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 228251-30-7 对应的化合物25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside（英文标识 25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside），化学式 C37H56O10，相对分子质量 660.83。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括660.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside（25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside
分子式C37H56O10
分子量660.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，韩伟. "一种25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117083542 B, 授权公告日 2015-08-24.
  2. 发明人朱建伟，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108775113 A, 授权公告日 2024-08-14.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116186013 B, 授权公告日 2018-09-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1890, 1186-1197.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1566, (6), 765-787.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 992, (3), 1345-1350.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 25-O-Acetyl-7,8-didehydrocimigenol-3-xyloside Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1735, (4), 5131-5154.

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