CAS 228547-64-6

1,2,3-Oxathiazolidine, 4,4-dimethyl-3-(phenylmethyl)-, 2,2-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228547-64-6
分子式C11H15NO3S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,3-Oxathiazolidine, 4,4-dimethyl-3-(phenylmethyl)-, 2,2-dioxide CAS 228547-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,2,3-Oxathiazolidine, 4,4-dimethyl-3-(phenylmethyl)-, 2,2-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 228547-64-6。分子式 C11H15NO3S，分子量 241.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,2,3-Oxathiazolidine, 4,4-dimethyl-3-(phenylmethyl)-, 2,2-dioxide），CAS注册编号 228547-64-6，化学分子式为 C11H15NO3S，分子量 241.31 g/mol。 依据分子式为 C11H15NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 228547-64-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15NO3S
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117706829 B, 授权公告日 2019-05-17.
  2. 发明人唐晓军，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of 1,2,3-Oxathiazolidine, 4,4-dimethyl-3-(phenylmethyl)-, 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116147139 B, 授权公告日 2024-11-15.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,3-Oxathiazolidine, 4,4-dimethyl-3-(phenylmethyl)-, 2,2-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111747364 B, 授权公告日 2025-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 279, 1587-1600.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 113, (9), 4666-4672.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2,3-Oxathiazolidine, 4,4-dimethyl-3-(phenylmethyl)-, 2,2-dioxide Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 185, (11), 9442-9470.

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