CAS 2287262-43-3

2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-5-acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2287262-43-3
分子式C15H14N2O5
分子量302.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-5-acetic acid CAS 2287262-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2287262-43-3 对应的（2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-5-acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14N2O5，分子量 302.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-5-acetic acid），CAS注册编号 2287262-43-3，化学分子式为 C15H14N2O5，分子量 302.28 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2287262-43-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O5
分子量302.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117011129 B, 授权公告日 2016-12-19.
  2. Johansson L, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-5-acetic acid" [P]. European Patent, EP 3435434 A1, 2024-07-05.
  3. 发明人高志强，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-5-acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111005784 B, 授权公告日 2016-09-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2315, 4141-4146.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 665, (3), 1550-1564.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-5-acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1213, (12), 2855-2858.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 1995, (12), 9108-9129.

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