CAS 2287271-02-5

4'H,6'H-spiro[cyclopropane-1,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-2'-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2287271-02-5
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'H,6'H-spiro[cyclopropane-1,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-2'-carboxylic acid CAS 2287271-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4'H,6'H-spiro[cyclopropane-1,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-2'-carboxylic acid，CAS 2287271-02-5），分子式 C9H10N2O2，分子量 178.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4'H,6'H-spirocyclopropane-1,5'-pyrrolo1,2-bpyrazole-2'-carboxylic acid），CAS注册编号 2287271-02-5，化学分子式为 C9H10N2O2，分子量 178.19 g/mol。 依据分子式为 C9H10N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 178.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2287271-02-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431589 A, 授权公告日 2018-05-04.
  2. Rossi M, Martínez F, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4'H,6'H-spiro[cyclopropane-1,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-2'-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3276103 A1, 2023-10-04.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4'H,6'H-spiro[cyclopropane-1,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-2'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115294662 A, 授权公告日 2023-09-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1856, (5), 7473-7492.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1727, (5), 9335-9350.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'H,6'H-spiro[cyclopropane-1,5'-pyrrolo[1,2-b]pyrazole]-2'-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1915, 4635-4640.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 402, (2), 9694-9703.

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