CAS 228728-13-0

7-Iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号228728-13-0
分子式C10H10INO2
分子量303.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid CAS 228728-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid，CAS 228728-13-0），分子式 C10H10INO2，分子量 303.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 228728-13-0 对应的化合物（英文标识 7-Iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid），化学式 C10H10INO2，相对分子质量 303.10。 （分子式 C10H10INO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常

应用场景：（7-Iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid，CAS 228728-13-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10INO2
分子量303.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Lee S K, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9386718 B2, 2025-05-01.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 7-Iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3024036 A1, 2024-03-12.
  3. Yamamoto T, Davis P L, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 7-Iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9929099 B2, 2017-01-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2039, 9092-9109.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1717, 7013-7018.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Iodo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 2096, (8), 4316-4335.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2089, (11), 7526-7534.

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