CAS 2287287-13-0

Methyl 5,5-dimethylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2287287-13-0
分子式C8H15NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5,5-dimethylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride CAS 2287287-13-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 5,5-dimethylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2287287-13-0，分子式 C8H15NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 5,5-dimethylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 2287287-13-0，化学分子式为 C8H15NO2 HCl，分子量 193.67 g/mol。 （分子式 C8H15NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（Methyl 5,5-dimethylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15NO2 HCl
分子量193.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108180652 A, 授权公告日 2023-02-02.
  2. 发明人周伟，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of Methyl 5,5-dimethylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109606181 B, 授权公告日 2023-12-05.
  3. Brown S R, Williams B T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5,5-dimethylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9676858 B2, 2021-03-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1498, 3402-3420.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 1392, 1935-1951.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5,5-dimethylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 2081, 2749-2753.

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