CAS 2287316-05-4

Tert-butyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2287316-05-4
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate CAS 2287316-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate，CAS 号 2287316-05-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20N2O3，分子量 240.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2287316-05-4 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 7-oxo-2,6-diazaspiro3.5Nonane-2-carboxylate），化学式 C12H20N2O3，相对分子质量 240.30。 依据分子式为 C12H20N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（Tert-butyl 7-oxo-2,6-diazaspiro 3.5 Nonane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N2O3
分子量240.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117398851 A, 授权公告日 2017-06-18.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113796114 A, 授权公告日 2021-03-16.
  3. 发明人韩伟，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-oxo-2,6-diazaspiro[3.5]Nonane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113482805 A, 授权公告日 2022-02-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 355, 6811-6819.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 126, (8), 6587-6614.

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