CAS 2289788-04-9
2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-(3-hydroxypropylamino)isoindoline-1,3-dione
| CAS 号 | 2289788-04-9 |
| 分子式 | C16H17N3O5 |
| 分子量 | 331.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-(3-hydroxypropylamino)isoindoline-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2289788-04-9。分子式 C16H17N3O5，分子量 331.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
化学式为 C16H17N3O5 的（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-(3-hydroxypropylamino)isoindoline-1,3-dione），其CAS登记号是 2289788-04-9，分子量为 331.32 g/mol。 依据分子式为 C16H17N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2289788-04-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17N3O5 |
| 分子量 | 331.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1999年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111647515 B, 授权公告日 2019-10-05.
- 发明人高志强，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-(3-hydroxypropylamino)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116876747 B, 授权公告日 2017-02-22.
- 发明人王建平，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-4-(3-hydroxypropylamino)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113641908 B, 授权公告日 2025-10-22.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2150, (5), 1748-1775.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 290, (12), 5325-5346.
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