CAS 22913-17-3

CAY10568

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22913-17-3
分子式C11H17N2O I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

CAY10568 CAS 22913-17-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（CAY10568，CAS 22913-17-3），分子式 C11H17N2O I。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H17N2O I 的（CAY10568），其CAS登记号是 22913-17-3，分子量为 320.17 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（CAY10568）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N2O I
分子量320.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11574540 B2, 2023-09-04.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of CAY10568" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109715032 B, 授权公告日 2022-02-08.
  3. 发明人何建平，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity CAY10568" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111965371 B, 授权公告日 2025-10-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 478, 3144-3157.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 450, 3220-3234.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of CAY10568 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 80, (5), 8467-8475.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1027, 3517-3541.

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