CAS 2292981-08-7

2-Amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-4-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2292981-08-7
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-4-yl)acetic acid CAS 2292981-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-4-yl)acetic acid，CAS 2292981-08-7）属于药物标准品。分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2292981-08-7 对应的化合物（英文标识 2-Amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-4-yl)acetic acid），化学式 C13H24N2O4，相对分子质量 272.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为272.34 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：（2-Amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-4-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O4
分子量272.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115926606 A, 授权公告日 2017-11-06.
  2. Mueller T C, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-Amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-4-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3061615 A1, 2018-08-13.
  3. Nielsen H, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidin-4-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3714144 A1, 2022-08-19.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1719, 3787-3797.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 608, (8), 1241-1259.

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