CAS 229620-58-0

3-Nitro-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号229620-58-0
分子式C12H7F3N2O3
分子量284.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Nitro-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine CAS 229620-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Nitro-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine，CAS 号 229620-58-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7F3N2O3，分子量 284.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 229620-58-0 对应的化合物（英文标识 3-Nitro-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine），化学式 C12H7F3N2O3，相对分子质量 284.19。 （分子式 C12H7F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 229620-58-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H7F3N2O3
分子量284.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113157536 A, 授权公告日 2015-03-06.
  2. Schröder R, Stevens L M, Kumar R. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine" [P]. US Patent, US 9783970 B2, 2018-06-09.
  3. 发明人王建平，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112524704 A, 授权公告日 2022-12-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1460, 793-806.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 466, (10), 4594-4613.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Nitro-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 977, (3), 8188-8204.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 2434, 7826-7846.

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