CAS 2300093-64-3

Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[3.3]Hept-5-ene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2300093-64-3
分子式C15H23BO4
分子量278.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[3.3]Hept-5-ene-2-carboxylate CAS 2300093-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2300093-64-3 对应的（Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[3.3]Hept-5-ene-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23BO4，分子量 278.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro3.3Hept-5-ene-2-carboxylate），CAS注册编号 2300093-64-3，化学分子式为 C15H23BO4，分子量 278.15 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括278.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2300093-64-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23BO4
分子量278.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117477609 B, 授权公告日 2024-10-11.
  2. 发明人王建平，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[3.3]Hept-5-ene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109510206 B, 授权公告日 2021-03-11.
  3. Klinger H, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[3.3]Hept-5-ene-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11748375 B2, 2017-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1387, 9140-9157.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1914, 7636-7657.

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