CAS 2300183-91-7

tert-butyl N-[6-(hydroxyamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2300183-91-7
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[6-(hydroxyamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate CAS 2300183-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-[6-(hydroxyamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2300183-91-7。分子式 C13H24N2O3，分子量 256.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-butyl N-6-(hydroxyamino)spiro2.5octan-2-ylcarbamate），CAS注册编号 2300183-91-7，化学分子式为 C13H24N2O3，分子量 256.34 g/mol。 （分子式 C13H24N2O3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl N- 6-(hydroxyamino)spiro 2.5 octan-2-yl carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O3
分子量256.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111110042 B, 授权公告日 2018-04-08.
  2. 发明人杨光，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[6-(hydroxyamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108313537 B, 授权公告日 2024-09-27.
  3. Kowalski A, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[6-(hydroxyamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate" [P]. European Patent, EP 3897011 A1, 2024-09-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1519, (4), 3793-3805.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 2214, (4), 8610-8634.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-[6-(hydroxyamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2417, 3638-3666.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 93, (9), 2289-2303.

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