CAS 2300242-80-0

tert-butyl N-[6-(2-ethoxyethylamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2300242-80-0
分子式C17H32N2O3
分子量312.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[6-(2-ethoxyethylamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate CAS 2300242-80-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl N-[6-(2-ethoxyethylamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate，CAS 2300242-80-0），分子式 C17H32N2O3，分子量 312.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H32N2O3 的（tert-butyl N-6-(2-ethoxyethylamino)spiro2.5octan-2-ylcarbamate），其CAS登记号是 2300242-80-0，分子量为 312.45 g/mol。 依据分子式为 C17H32N2O3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（tert-butyl N- 6-(2-ethoxyethylamino)spiro 2.5 octan-2-yl carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H32N2O3
分子量312.45 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113365365 B, 授权公告日 2022-10-10.
  2. Klinger H, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[6-(2-ethoxyethylamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate" [P]. US Patent, US 10405406 B2, 2020-11-27.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[6-(2-ethoxyethylamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113940316 B, 授权公告日 2016-07-21.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1107, 9803-9824.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 829, (8), 8859-8863.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-[6-(2-ethoxyethylamino)spiro[2.5]octan-2-yl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 2027, (6), 3757-3771.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 1960, (11), 2339-2364.

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