N/A CAS 2301859-03-8

tert-Butyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-aminopropanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2301859-03-8
分子式C23H28N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A tert-Butyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-aminopropanoate hydrochloride CAS 2301859-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（英文名 tert-Butyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-aminopropanoate hydrochloride，CAS 2301859-03-8）属于药物标准品。分子式 C23H28N2O4 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为432.94 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H28N2O4 HCl 的N/A（tert-Butyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-aminopropanoate hydrochloride），其CAS登记号是 2301859-03-8，分子量为 432.94 g/mol。 N/A（分子式 C23H28N2O4 HCl）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04

应用场景：针对化学分析用途，N/A（tert-Butyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-aminopropanoate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C23H28N2O4 HCl
分子量432.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Kumar R. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10028954 B2, 2017-11-21.
  2. 发明人郑宇鹏，罗永刚，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-aminopropanoate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115992371 B, 授权公告日 2020-01-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2362, (11), 59-65.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 503, (7), 2941-2959.

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