CAS 2301881-92-3

(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2301881-92-3
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 2301881-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2301881-92-3 对应的（(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17F2NO4，分子量 265.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2301881-92-3，化学分子式为 C11H17F2NO4，分子量 265.25 g/mol。 （分子式 C11H17F2NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2301881-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17F2NO4
分子量265.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115578403 A, 授权公告日 2015-10-15.
  2. 发明人周伟，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120355 B, 授权公告日 2023-02-04.
  3. Martínez F, Nielsen H, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3884495 A1, 2017-01-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2248, 3723-3746.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 655, (2), 1672-1700.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(difluoromethyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2020, (2), 8909-8918.

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