CAS 2301886-70-2

3-(2,2,2-Trifluoroethyl)azetidine-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2301886-70-2
分子式C5H7ClF3NO2S
分子量237.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,2,2-Trifluoroethyl)azetidine-1-sulfonyl chloride CAS 2301886-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(2,2,2-Trifluoroethyl)azetidine-1-sulfonyl chloride，CAS 2301886-70-2），分子式 C5H7ClF3NO2S，分子量 237.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2,2,2-Trifluoroethyl)azetidine-1-sulfonyl chloride），CAS注册编号 2301886-70-2，化学分子式为 C5H7ClF3NO2S，分子量 237.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为237.63 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（3-(2,2,2-Trifluoroethyl)azetidine-1-sulfonyl chloride，CAS 2301886-70-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H7ClF3NO2S
分子量237.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111741026 B, 授权公告日 2025-01-15.
  2. 发明人陈志强，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(2,2,2-Trifluoroethyl)azetidine-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116018431 B, 授权公告日 2025-06-23.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,2,2-Trifluoroethyl)azetidine-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3923652 A1, 2020-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2463, (9), 1794-1812.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1546, (10), 684-708.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,2,2-Trifluoroethyl)azetidine-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 1724, (9), 9064-9068.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1152, 5217-5222.

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