CAS 230305-41-6

(2E)-3-(2,6-Dichlorophenyl)acryloyl chloride 230305-41-6 7841AD C9H5Cl3O

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号230305-41-6
分子式C9H5Cl3O
分子量235.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2,6-Dichlorophenyl)acryloyl chloride 230305-41-6 7841AD C9H5Cl3O CAS 230305-41-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(2,6-Dichlorophenyl)acryloyl chloride 230305-41-6 7841AD C9H5Cl3O）为药物标准品，CAS 登记号 230305-41-6，分子式 C9H5Cl3O，分子量 235.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H5Cl3O 的（(2E)-3-(2,6-Dichlorophenyl)acryloyl chloride 230305-41-6 7841AD C9H5Cl3O），其CAS登记号是 230305-41-6，分子量为 235.49 g/mol。 （C9H5Cl3O）含有含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2E)-3-(2,6-Dichlorophenyl)acryloyl chloride 230305-41-6 7841AD C9H5Cl3O，CAS 230305-41-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl3O
分子量235.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2022年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Schröder R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9480309 B2, 2016-09-04.
  2. 发明人杨光，钱学锋，徐明华. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2,6-Dichlorophenyl)acryloyl chloride 230305-41-6 7841AD C9H5Cl3O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109361141 A, 授权公告日 2023-03-18.
  3. 发明人周伟，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2,6-Dichlorophenyl)acryloyl chloride 230305-41-6 7841AD C9H5Cl3O" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117526942 A, 授权公告日 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 379, (4), 6417-6423.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 117, (5), 5844-5862.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2,6-Dichlorophenyl)acryloyl chloride 230305-41-6 7841AD C9H5Cl3O Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 363, (6), 7545-7553.

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