CAS 2304444-52-6

Y6-1

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2304444-52-6
分子式C56H82N4S5
分子量971.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Y6-1 CAS 2304444-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2304444-52-6 对应的（Y6-1）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C56H82N4S5，分子量 971.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Y6-1），CAS注册编号 2304444-52-6，化学分子式为 C56H82N4S5，分子量 971.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括971.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2304444-52-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C56H82N4S5
分子量971.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数4
含硫原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，林芳，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112116032 B, 授权公告日 2018-05-26.
  2. Lee S K, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of Y6-1" [P]. US Patent, US 9489494 B2, 2017-01-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1699, 5423-5436.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 2471, 4138-4153.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Y6-1 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 911, (4), 4069-4098.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 2466, (9), 2475-2489.

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